执业药师考试复习要有计划性,不能盲目的复习


执业药师考试复习要有计划性,不能盲目的复习

执业药师报名结束以后,我们就要进入到紧张的复习阶段了,复习不能盲目,要有计划性,目的性的去复习,在这里呢我们为大家整理了四点复习经验,希望能对同学们有所帮助,希望同学们都能顺利通过执业药师考试。

一、计划篇:俗话说的好:凡事预则立,不预则废;兵马未动,粮草先行……不管你是不是有会计基础,是不是本专业的考生,计划对于每位考生来说都是成功的关键。按自己每天的空余时间和学习效率,制作一个适合于自己的学习计划,做到有条有理。在整个学习过程都要有一个整体性的把握,头脑中的脉络要梳理清楚。在通读学习课程的过程中,要有意识的对重点知识进行简单的梳理、汇总。现在是强化学习阶段,在这一阶段要做到稳扎稳打,多做练习,检验自己是否掌握此知识点。

二、学习篇:不管学习哪一门学科,基础都是最重要的。这对于任何科目也不例外。由于会计的实用性和长久性特点,因此有不少跨考的学生。对于这些考生来说,业余时间一定要好好利用。很多跨考专业的学生都对会计有很强的兴趣,这是一个很大的优势,兴趣会支持考生一直走下去,并且走的更好,但是这些跨考学生的专业基础有时会略显薄弱,所以平时的学习和积累很重要。对于本专业的考生来说,基础问题也不可小视,在基础复习阶段,一定要通读教材,将基础打好,才能有序有效的进行下边的复习,大家一定要引起高度的重视,不能掉以轻心。

三、心态篇:在强化阶段学习过程中,考生要注意调整自己的心态,由于学习、复习是一个漫长的过程,并不是一朝一夕就可以见成果的,因此,考生一定要本着打持久战的精神,要有顽强的意志和平和的心态。这一点,在学习中十分重要。由于执业药师需要记忆的知识点也很多,这就会对考生造成很大的压力,但是一定要坚信“功夫不负有心人”。只要我们完成每天的计划,并且保持一种乐观积极向上的态度,再加上平和的心态。就一定能够出色的完成自己制定的计划,更加有效的开展下一阶段的学习。学习需要本着“从一而终”的精神,不要突击几天又松懈几天,而要按照自己的计划,循序渐进医学。教育网整理,一天进步一点点,就会离成功越来越近。

四、总结篇:相信各位考生一定能够利用强化阶段的大好时光,夯实基础,理清脉络,将知识弄清楚;以积极的心态来应对繁重的学习,充分享受这其中的乐趣,并且希望考生能够在这其中汲取营养,收获快乐。

执业药师注册平台告诉你关于胰岛素的存放方法

胰岛素须保存在10℃以下的冷藏器内,在2℃~8℃温度的冰箱中可保持活性不变2~3年,即使已部分抽吸使用的胰岛素也是如此。使用时,温度不超过30℃和小于2℃的地方均可,但必须避开阳光,以防失效。

正在使用中的胰岛素,只要放在室内阴凉处就可以了。开瓶使用中的瓶装胰岛素可以放在冰箱的冷藏室中,保存约3个月。使用中的胰岛素笔芯不要和胰岛素笔一起放回冷藏室中,可随身携带保存4周。

混浊型胰岛素若是被震摇几个小时或是没有适当保存时便可能会形成团块,这时胰岛素就应该丢弃。

1、胰岛素因避免高温和日光直晒。

2、胰岛素应保存在2——8℃的冰箱中,未开启的胰岛素应在保质期前使用。

3、开启的胰岛素放在冰箱内的保质期一般为1月,注明开启时间。

4、切记不要把胰岛素放在冰箱的冷冻层,结冰的胰岛素不能使用,只能放在冷藏室内。

5、注射前从冰箱中取出胰岛素后在室温放置20分钟后注射。

6、安装了胰岛素笔芯的注射笔,清不要在冰箱内保存,放在阴凉处即可。

7、乘飞机旅行时应将胰岛素随身携带,不要放在寄托的行李。


执业药师继续教育告诉你药品研制与质量管理规范有哪些

(1)药物临床试验的分期和目的* :临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期,

各期临床试验的目的和主要内容如下:Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据。病例数为20~30例。

Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的,采用多种形式,包括随机盲法对照临床试验。病例数应不少于100例。

Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。根据不同的病种和剂型要求,病例数不得少于300例。

Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。病例数不少于2000例。生物等效性试验,是指用生物利用度研究的方法,以药代动力学参数为指标,比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂,在相同的试验条件下,其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。一般为18~24例。一般仿制药的研制需要进行生物等效性试验。

(2)药物非临床研究质量管理规范和药物临床试验质量管理规范的基本要求

实施《药物非临床研究质量管理规范》是为了保证药品非临床研究质量,确保试验资料的真实性、完整性及可靠性。药物临床试验包括新药临床试验(含生物等效性试验)和上市后的Ⅳ期临床试验。药物临床试验必须实施《药物临床试验质量管理规范》(GCP)。

      好了今天我们就先为大家讲到这这里,我们来回顾一下今天所讲的内容吧。首先我们今天讲了执业药师考试复习要有计划性,不能盲目的复习的四个经验,执业药师注册平台告诉你关于胰岛素的存放方法和执业药师继续教育告诉你药品研制与质量管理规范有哪些,这些都是将来执业药师考试的重点内容啊,希望同学们用心记一下,如果还有不明白的,欢迎大家来咨询我们!

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